L’Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) ha disposto il divieto di utilizzo dei lotti 142701 e 143301 del vaccino antinfluenzale Fluad della Novartis, a seguito di 4 segnalazioni di eventi avversi (di cui tre decessi) avvenuti nelle 48 ore successive alla somministrazione del vaccino.
I pazienti che hanno in casa confezioni del vaccino sono invitati a verificare il numero di lotto e, se questi corrisponde a uno di quelli per i quali è stato disposto il divieto di utilizzo, a contattare il proprio medico per richiedere un’alternativa.
Il ritiro è stato eseguito a titolo cautelativo, in attesa che l’Agenzia disponga di tutti gli elementi necessari per valutare un eventuale nesso di causalità tra i decessi e la somministrazione del vaccino.
Le persone coinvolte erano soggetti molto anziani e affetti da patologie croniche. Resta quindi da stabilire se è stato il vaccino a causare gli eventi o se questi siano assolutamente indipendenti dalla vaccinazione.